Asperger - diagnosen etter 18 år
Det er lenge siden jeg har skrevet så mye her på denne
siden, men nå vil jeg dele litt med dere.
18 ½ år skulle det ta før min sønn fikk diagnosen Asperger.
Det hadde vært greit hvis denne utredningen var den første.
2006 er året hvor PPT og lærer skriver om utfordringer med det
sosiale og konsentrasjonen. Lærer skriver også at det er vanskelig å etablere
øyekontakt med gutten.
2006 – 2008 er PPT inne og i alle papirer skrives det om
alle tilleggsvansker / tilleggsdiagnoser, dysleksi, særegen atferd i
klasserommet og manglende sosiale ferdigheter.
2008 / 2009 er året hvor en nevropsykolog under sterk tvil
setter diagnosen ADHD, og videre skriver han at gutten trenger mye
tilrettelegging i framtiden.
Tvilen som psykologen legger til grunn er at han er faglig
god i alle fag og at han skiller seg ut i flere områder fra ADHD skalaen,
intervjuer og observasjoner. Psykologen skriver i denne epikrisen at gutten har
manglende sosiale ferdigheter og at dette som bør følges opp.
2009 er året jeg sender en klage til fylkesmannen med klage
på atferden til en lærer og den psykososiale loven.
2010 krever fylkesmannen at kommunen gransker og utreder
skolen, læreren og de situasjoner som jeg har skrevet.
Etter det jeg har forstått mister denne lærer rett og
mulighet til å være klassekontakt, men fortsetter på skolen.
Årene går, møtene står i kø, telefoner fra skolen hver dag
og tårevåte kvelder.
2011 starter det som skal være en Asperger utredning. Det
som jeg trodde var en fullkommen utredning, men som viser seg å være en
ufullstendig utredning.
Noe jeg fikk klarhet i nå 2018.
Utredningen konkluderte med en diagnose som relasjonsskader
og de påpeker at atferden har trekk innenfor Asperger men gutten har for mye
sympati.
Alle de papirer som ligger til grunn fra 1.klasse hvor det
påpekes at gutten har manglende sosiale ferdigheter og andre kriterier innenfor
Aspergerdiagnosen. Dette ser ikke ut til å ha betydning og som mor så har man
tillitt til at helsevesenet gjør en grundig utredning.
2012 begynner gutten på spesialskole og livene våre blir som
en dans på roser. Denne spesialskolen har alle de rammene som gutten trengte
med forutsigbarhet, forståelse, omsorg og ikke minst samarbeid med meg som mor.
2015 er gutten godt rustet og kan møte opp på en VG-skole.
Her går gutten i to år med utfordringer underveis, men det jeg trodde var god
oppfølging viser seg å være «se mellom fingrene».
Alle utfordringer som gutten hadde og som påvirket
skolegangen lot de skli mellom fingrene.
2017 bytter gutten VG-skole til en annen by og her blir det
andre «boller». Skolen sier «stopp» etter tre måneder og sier at her kreves det
en til en for at gutten skal bestå. Det blir helomvending og skolen kobler på
flere distanser som bistår gutten i endringen.
Han får kutt i antall timer hver uke og dagene legges til rette.
Det er her jeg refererer til min antagelse om Asperger siden
4. klasse og de oppfordrer meg til å kontakte fastlegen.
Fastlegen henviser gutten til spesialhelsetjenesten og
utredningen starter etter noen måneder.
Februar 2018 er det oppsummering etter utredning og Asperger blir satt.
Det går ikke an å beskrive følelsene jeg satt med, men jeg
vet flere der ute kjenner igjen følelsen.
Føleøsen av å kjempe for sitt barn år etter år igjennom en
skolegang som er fylt med tårer, sorg, anklagelser, mistolking og ikke minst motgang.
Det var som å åpne en kran og tårene mine rant i mange
timer. Ikke pga diagnosen, men etter alle de årene som ingen har hørt min
stemme, en mors stemme og endelig er vi ved veis ende.
Jeg vil heller si at nå er vi ved livets start, for det er
nå guttens liv starter med det han har rett på. 10 år for sent.....
Det er nå kampen begynner for å rettferdighetsgjøre alle
disse årene, og ikke minst økonomisk.
Jeg har nå satt opp time hos NAV for å søke om å få
tilbakebetalt økonomisk støtte siden 2011.
Jeg skal også ta kampen til NPE (Norsk pasient- og skadeserstatning).
Her ønsker jeg å belyse tap av jobbmuligheter, tap av
muligheten for 100% stilling og tap av jobb som er i andre kommunen som jeg må
ha sagt nei til.
Det er mye, men jeg starter her fordi mitt ønske framover er
ikke bare det som er nevnt ovenfor, men jeg ønsker at vi som foresatte må bli
sett og hørt. Vi må bli trodd og ikke minst så må utredningene være grundig med
nødvendig informasjon tilbake i tid.
Jeg ønsker at anklagelsene mot foreldre skal ta slutt fordi barn
ikke har de sosiale ferdigheter som er innenfor «normalen» i skolen.
Jeg ønsker at foreldre skal føle støtte i møter med alle de
forskjellige distansene, og ikke motgang.
Jeg ønsker at foreldre skal våkne om morgenen og se fram til
møte med skolen som en støtte og ikke motgang.
Forstå meg rett, vi har også positive opplevelser igjennom
disse 18 årene.
Dessverre så er motgangen vi har møtt både større, verre og
mer utfordrende enn medgangen.
Det er jo ikke slik at en forelder skal huske den «ene» dama
fra PPT som gav støttet for åtte år siden!!! Vi bør huske alle de 14
forskjellige PPT menneskene som har vært innom saken.
Det bør heller ikke være 14 forskjellige PPT, men det er en
helt annen debatt.
Dette blir langt og jeg takker hver enkelt som leser seg
igjennom.
Ha en fin dag.
Det er lenge siden jeg har skrevet så mye på denne siden, men nå vil jeg dele litt med dere. 18 ½ år skulle det ta før...
Publisert av UNIKE barn som krever litt ekstra 16. april 2018
Kommentarer
Legg inn en kommentar
Kommentarer